患儿朱某，40天，因生后黄疸30天余，持续黄疸不退并有大便颜色改变。诊断为先天性胆道闭锁于2019、9、3收住胃肠小儿外科。经积极术前准备，在麻醉科、新生儿科的支持下，我科成功对患儿实施Kasai手术（肝门部空肠吻合术）。术后患儿恢复良好，目前患儿饮食可，黄疸明显减退，排黄色软便。

先天性胆道闭锁是婴儿期常见的严重肝胆系统疾病之一，如不及时治疗，晚期会出现胆汁性肝硬化、门静脉高压、肝衰竭。不进行处置，一般患儿难以超过2岁。先天性胆道闭锁临床表现为：1、生后黄疸延迟消退或消退后再次出现并呈持续性加重。2、粪便颜色逐渐变浅，可成陶土色便；尿色加深至浓茶样。3、腹部膨隆，肝脾肿大，腹壁静脉曲张等情况。4、脂溶性维生素吸收障碍导致营养不良或发育迟缓。

胆道闭锁的预后与胆道闭锁的类型、伴发畸形、手术时间早晚、肝脏纤维化等因素有关。对可治性先天性胆道闭锁，行Kasai手术建立肝外胆道通路，可明显提高患儿的生存率。改善患儿生存状况。Kasai手术作为胆道闭锁的首选治疗方案。对于术后肝功能失代偿或出现肝衰竭的患儿需要进行肝移植手术。